Воскресенье, 09:49 
Заказ документов

 

 

Произвести заказ документа или задать вопрос можно здесь, оформление 10 минут после ответа оператора!
Главная » »
Главная » Файлы » Публикации педагогов » Биология

Основы генетики: символы, термины, законы, задачи.
[ Скачать с сервера (22.3Kb) ] 11.01.2015, 22:14

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕРМИНЫ

1. Наследственность — способность организмов передавать следующему поколению свои признаки и свойства, т. е. способность воспроизводить себе подобных.
2. Ген — участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одного белка.
3. Множественное действие генов — влияние одного гена на формирование ряда признаков. Пример: ген, отвечающий за образование красного пигмента в цветке, способствует его появлению в стебле, листьях.
4. Генотип — совокупность всех наследственных свойств особи, наследственная основа организма, составленная совокупностью генов.
5. Фенотип — совокупность всех внутренних и внешних признаков и свойств особи, сформировавшихся на базе генотипа в процессе его индивидуального развития.
6. Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида.
7. Моногибридное скрещивание — скрещивание родительских форм, наследственно различающихся лишь по одной паре признаков.
8. Доминирование — явление преобладания признаков при скрещивании.
9. Доминантный признак — преобладающий признак.
10. Рецессивный признак — отступающий или исчезающий признак.
11. Гомозиготы — особи, не дающие при самоопылении по данной паре признаков однородное не расщепляющееся потомство, (от греч. "гомос" - одинаковый и зигота) зигота, имеющая одинаковые аллели данного гена (оба доминантные АА или оба рецессивные аа)..
12. Гетерозиготы — особи, дающие расщепление по данной паре признаков, (от греч. "гетерос" - другой и зигота) - зигота, имеющая два разных аллеля по данному гену (Аа, Вb).
13. Аллели — различные формы одного и того же гена.
14. Гомологичные хромосомы (от греч. "гомос" - одинаковый) - парные хромосомы, одинаковые по форме, размерам, набору генов. В диплоидной клетке набор хромосом всегда парный: одна хромосома из пары материнского происхождения, другая - отцовского.
15. Локус - участок хромосомы, в котором расположен ген.
16. Аллельные гены - гены, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом. Контролируют развитие альтернативных признаков (доминантных и рецессивных - желтая и зеленая окраска семян гороха).
17. Зигота (от греч. "зиготе" - спаренная) - клетка, образующаяся при слиянии двух гамет (половых клеток) - женской (яйцеклетки) и мужской (сперматозоида). Содержит диплоидный (двойной) набор хромосом.
18. Гамета (от греч. "гаметес" - супруг) - половая клетка растительного или животного организма, несущая один ген из аллельной пары.
19. Дигибридное скрещивание — скрещивание родительских форм, различающихся по двум парам признаков.
20. Анализирующее скрещивание- скрещивание испытуемого организма с другим, являющимся по данному признаку рецессивной гомозиготой, что позволяет установить генотип испытуемого. Применяется в селекции растений и животных.
21. Сцепленное наследование - совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме; гены образуют группы сцепления.
22. Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах (открытие Томаса Моргана). Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.
23. Кроссинговср (перекрест) - взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом при их конъюгации (в профазе I мейоза I), приводящий к перегруппировке исходных комбинаций генов.
24. Половые хромосомы - хромосомы, по которым мужской пол отличается от женского. Половые хромосомы женского организма все одинаковы (XX) и определяют женский пол. Половые хромосомы мужского организма разные(XY).
25. Аутосомы (от ауто… и греч. soma — тело), все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.
26. Изменчивость — способность организмов изменять свои признаки и свойства.
27. Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения фенотипа, возникающие под влиянием изменений внешних условий и не связанные с изменением генотипа.
28. Норма реакции — пределы модификационной изменчивости данного признака.
29. Комбинативная изменчивость — это проявление новых сочетаний признаков вследствие перекомбинации генов.
30. Мутации — изменения генотипа, вызванные структурными изменениями генов или хромосом.
31. Полиплоидия — кратное гаплоидному набору увеличение хромосом в клетке (3n, 4n и более).
32. Мутация (от лат. "мутацио" - изменение, перемена) - наследственное изменение генотипа, они бывают: генные, хромосомные.
33. Мутагенный фактор - фактор, вызывающий мутацию. Существуют естественные (природные) и искусственные (вызванные человеком) мутагенные факторы.
34. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости (Закон Николая Ивановича Вавилова) - генетически близкие роды и виды характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости. Таким образом, зная, какие мутационные изменения возникают у особей какого-либо вида, можно предвидеть, что такие же мутации в сходных условиях будут возникать у родственных видов и родов.

ЗАКОНЫ ГРЕГОРА МЕНДЕЛЯ

В генетике пользуются такими общепринятыми символами:
• буквой Р (от лат. «парента» — родители) обозначают родительские организмы, взятые для скрещивания;
• знаком ♀ («зеркало Венеры») — обозначают женский пол;
• ♂ («щит и копье Марса») — обозначают мужской иол.
• Скрещивание обозначают знаком «X» , гибридное потомство обозначают буквой F (от лат. «филия» — дети) с цифрой, отвечающей порядковому номеру поколения — F1, F2, F3 (1-ое поколение, 2-ое поколение, 3-е поколение)
Сформулированные Г. Менделем законы
Правило доминирования, или первый закон: при моногибридном скрещивании у гибридов первого поколения проявляются только доминантные признаки — оно фенотипически единообразно.
Закон расщепления, или второй закон Г. Менделя: при скрещивании гибридов первого поколения в потомстве происходит расщепление признаков в отношении 3:1 — образуются две фенотипические группы — доминантная и рецессивная.
Закон независимого наследования - третий закон: при дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо от других и дает с ним разные сочетания. Образуются четыре фенотипические группы, характеризующиеся отношением 9:3:3:1.
Ход моногибридного скрещивания (первый и второй законы Менделя)

Светлые кружки — организмы с доминантными признаками; темные — с рецессивным признаком.
Правило доминирования, или первый закон В первом поколении F1, в результате скрещивания гороха с желтыми и зелеными семенами все семена оказываются желтыми (единообразными)
Закон расщепления, или второй закон Менделя в F2 наблюдается расщепление в соотношении 3:1, то есть три четверти особей несут доминантный признак и одна четверть — рецессивный
Гипотеза чистоты гамет: находящиеся в каждом организме пары альтернативных признаков не смешиваются и при образовании гамет по одному от каждой пары переходят в них в чистом виде.
Для объяснения наблюдаемых закономерностей Мендель выдвинул гипотезу чистоты гамет, предположив следующее:

• любой признак формируется под влиянием материального фактора (гена).
• Фактор, определяющий доминантный признак, он определил заглавной буквой А, а рецессивный — а. Каждая особь содержит два фактора, определяющих развитие признака, один она получает от матери, другой — от отца.
• При образовании гамет у животных и спор — у растений происходит редукция факторов и в каждую гамету или спору попадает только один.
Согласно этой гипотезе ход моногибридного скрещивания записывают так:

При любых сочетаниях гамет все гибриды имеют одинаковый генотип и фенотип.

В F2 расщепление по генотипу будет 1АА; 2Аа; 1аа, а но фенотипу: 3 желтых, 1 зеленый (3:1).
Иногда у гибридов F1, не наблюдается полного доминирования, их признаки носят промежуточный характер. Такой характер наследования называют промежуточным, или неполным доминированием.
Пример: моногибридное скрещивание ночной красавицы: при неполном доминировании в F2 расщепление по фенотипу и генотипу выражается одинаковым соотношением: 1:2:1 (1 белый, 2 розовых, 1 красный).

Дигибридное скрещивание
Здесь гомозиготные родители отличались друг от друга по двум парам признаков; окраска семян (желтая и зеленая), форме семян (гладкая и морщинистая). В F2 произошло расщепление в соотношении 9:3:3:1.
Характер наследования был определен как независимое и сформулирован третий закон Менделя, или закон независимого наследования.
Независимое наследование имеет огромное значение для эволюции, так как является источником комбинативной изменчивости и многообразия живых организмов.
Закон сцепленного наследования
В 1911 году Томасом Морганом был сформулирован закон сцепленного наследования — сцепленные гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются вместе и не обнаруживают независимого расщепления. Выясняя вопрос, как будут наследоваться признаки этих генов, Морган установил, что гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцеплено, вместе, как одна альтернативная пара, не обнаруживая независимого наследования.
Сцепление не всегда бывает абсолютным. В профазе первого деления мейоза при конъюгации хромосом происходит их перекрест, вследствие чего гены, находящиеся в одной хромосоме, оказывались в разных гомологических хромосомах и попадали в разные гаметы.
Схема перекреста хромосом

Два гена, расположенные в одной хромосоме (светлые круги в одной из хромосом), в результате перекреста оказываются в разных гомологичных хромосомах.
Такой обмен приводит к перегруппировке сцепленных генов и является одним из источников комбинативной изменчивости.
Перекрест хромосом играет определенную роль в эволюции, так как новое сочетание генов вызывает появление новых признаков, которые могут оказаться полезными или вредными для организма и повлиять на их выживаемость.
Ген может одновременно влиять на формирование нескольких признаков, проявляя при этом множественное действие.

ГЕНЕТИКА ПОЛА.

Вопрос 1. Какие хромосомы называют поло¬выми?
Хромосомы, которыми мужской и жен¬ский пол отличаются друг от друга, назы¬вают половыми, или гетерохромосомами. Половые хромосомы у женщин одинако¬вые, их называют Х-хромосомами. У муж-чин имеется одна Х-хромосома и одна Y-хромосома.
Определение пола будущего организма происходит в момент оплодотворения и определяется сочетанием половых хромо¬сом в зиготе.
Вопрос 2. Какой пол называют гомогаметным, а какой гетерогаметным? Приведите примеры.
Гомогаметный пол обладает двумя оди¬наковыми половыми хромосомами и обо¬значается как XX. При образовании по¬ловых клеток — гамет в каждую из них, следовательно, попадает одна и та нее по¬ловая хромосома X. У млекопитающих, в том числе и у человека, а также у некото¬рых членистоногих (в частности, дрозо¬фил) гомогаметным является женский пол. Напротив, у рептилий, птиц, бабочек гомогаметен мужской пол.
Гетерогаметный пол имеет две различ¬ные половые хромосомы XY и образует половые клетки двух типов. Гетерогаметным является мужской пол у млекопи¬тающих (включая человека) и некоторых членистоногих (дрозофилы) и женский пол у рептилий, птиц, бабочек.
Вопрос 3. Что такое сцепление генов с полом? Приведите примеры наследования гена, сцепленного с полом.
Гены, расположенные в половых хромо¬сомах, называют сцепленными с полом. В половых хромосомах имеются гены, оп¬ределяющие половую принадлежность организма, а так же наследственные факто¬ры, не имеющие отношения к половым признакам. Например, гены цветового зрения, свертываемости крови и др. Так, в Х-хромосоме человека расположен ген, отвечающий за свертываемость крови — Н. Его рецессивная аллель h вызывает тя¬желое заболевание — гемофилию. В той же хромосоме X находится ген, обусловливающий невосприятие красного и зеленого цветов — дальтонизм.
Например: D нормальное зрение. d — дальтонизм
F: ж.(XdX) x м.(XdY)
нормальное зрение дальтонизм
Или наследование гемофилии: где Н нормальная свертываемость крови, h — гемофилия.
F: ж. (XXh) х м.(XhY)
нормальная свертываемость гемофилия

(Организмы с генотипом XhXh не являются жизнеспособными и чаще всего погибают внутриутробно.)
Вопрос 4. Почему проявляются в виде признака рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме человека? Приведите примеры доминантных и рецессивных признаков у человека.

В отличие от генов, локализованных в аутосомах, при сцеплении с полом может проявиться и рецессивный ген, имеющий¬ся в генотипе в единственном числе. Это происходит в тех случаях, когда рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой, по¬падает в гетерогаметный организм. Например: XhY — гемофилия, XdY — дальтонизм.

! У человека доминантными признаками являются: карий цвет глаз, темный цвет волос, курчавые волосы.
У человека рецессивными признаками: светлые прямые волосы, голубые или серые глаза.

ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ

1. Одна из цепочек молекулы ДНК имеет такую последовательность нуклеотидов:
АГТАЦЦГАТАЦТЦГ
Какую последовательность нуклеотидов имеет вторая цепочка той же молекулы.

2. Ген черной масти крупного рогатого скота доминирует над геном красной масти. Какое потомство получится от скрещивания чистопородного черного быка с красными коровами? Каким будет потомство от скрещивания между собой таких гибридов?

3. У кукурузы темная окраска зерна доминирует над светлой. Какая окраска зерен будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготной темнозерной формы со светлозерной? Какая окраска зерен будет у кукурузы, полученной от скрещивания гетерозиготной темнозерной формы со светлозерной?

4. Плоды томатов бывают грушевидными и круглыми. Ген круглой формы плодов доминирует. Какими должны быть генотипы родительских растений, чтобы в потомстве получилось расщепление в отношении 1: 1? А в отношении 1: 3 ?

5. Рецессивный ген дальтонизма находится в Х-хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все ее предки, различает цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о будущих сыновьях, дочерях, а так же внуках обоего пола?

6.У крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство можно ожидать от скрещивания комолого быка с рогатыми коровами, если известно, что в прошлом одна из этих коров принесла от этого же быка рогатого теленка?

7. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза были голубые, а у матери – карие. От этого брака родился один ребенок, глаза которого оказались карими. Каковы генотипы упомянутых здесь лиц?

8. У матери 1-я группа крови, у отца – 4-я. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей?

9. У матери 1-я группа крови, а у отца – 3-я. Могут ли дети унаследовать группу крови своей матери?

10. У мальчика 1-я группа крови, а у его сестры – 4-я. Что можно сказать о группах крови родителей?

11. Голубоглазый правша женится на кареглазой левше из семейства, все члены которого на протяжении нескольких поколений имели карие глаза. Какое потомство в отношении этих двух признаков следует ожидать от такого брака?

12. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток зрения от отца?

13. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника. Причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

14. Мужчина с нормальной свертываемостью крови взволнован известием о том, что сестра его жены родила мальчика, страдающего гемофилией. В какой мере его могло бы успокоить сообщение, что среди родственников его жены по материнской линии гемофилии не наблюдалась?

Категория: Биология | Добавил: vika6287
Просмотров: 1158 | Загрузок: 26 | Рейтинг: 0.0/0
Другие материалы по теме:
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Copyright 2010 © БОЛЬШАЯ ПЕРЕМЕНА